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瑞昌医疗器械主动召回LED蓝光治疗仪

导读: 河南瑞昌医疗器械制造有限公司报告,由于发现企业生产的1台LED蓝光治疗仪,胆红素总辐照度最大值不符合标准规定,企业对其生产的该批LED蓝光治疗仪主动召回。

据河南省食品药品监督管理局官网2018年8月20日消息,河南瑞昌医疗器械制造有限公司报告,由于发现企业生产的1台LED蓝光治疗仪(规格型号:RC-ZLY-01,生产日期/批号/出厂编号:2017.03.15 2017031501-06),胆红素总辐照度最大值不符合标准规定,企业对其生产的该批LED蓝光治疗仪主动召回。召回级别为三级。

河南瑞昌医疗器械制造有限公司对LED蓝光治疗仪主动召回

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